Nela Bagińska z Górzycy ma zaledwie 6 lat, a już musi stawić czoła ciężkiej chorobie. Gdy dziewczynka miała nieco ponad 2 lata, zdiagnozowano u niej spektrum autyzmu, a w lutym tego roku jej rodzice usłyszeli diagnozę, która zmieniła wszystko – autoimmunologiczne zapalenie mózgu.
Autoimmunologiczne zapalenie mózgu to choroba, w której układ odpornościowy atakuje własny mózg, prowadząc do jego wyniszczania. Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest leczenie immunoglobulinami, które powinno rozpocząć się za pół roku. Jego koszt to ponad 200 tysięcy złotych. Rodzina Neli nie jest w stanie samodzielnie pokryć tej kwoty.
– Nie mogliśmy w to uwierzyć. Przecież Nela jest jeszcze dzieckiem! Jak to możliwe, że jej własne ciało staje się jej największym wrogiem? Bez leczenia jej stan będzie się pogarszał. Choroba nie zatrzyma się sama. Nie możemy pozwolić, by układ odpornościowy dalej niszczył mózg naszego dziecka – napisali w apelu rodzice dziewczynki.
Trwa zbiórka na leczenie Neli. Dziewczynkę można wspomóc na różne sposoby. Najważniejsza jest internetowa zbiórka pieniędzy, która odbywa się na portalu Siepomaga.pl. Powstała też specjalna grupa z licytacjami na Facebooku.
Organizowane są również rozmaite akcje pomocowe. Jedną z nich jest kiermasz ciast i pierogów organizowany pod hasłem „Nie bądź noga, kup pieroga!”. Impreza odbędzie się 28 lutego od godziny 12:00 w sali remizy Ochotniczej Straży Pożarnej w Górzycy.
WAŻNE LINKI
Zbiórka na leczenie – https://www.siepomaga.pl/nela-baginska
Licytacje na rzecz Neli – https://www.facebook.com/groups/1618422545713629/
